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ZMP930顯微計(jì)數(shù)法-醫(yī)用包材不溶性微粒儀是一款面向醫(yī)療器械、制藥領(lǐng)域的顯微計(jì)數(shù)法顆粒計(jì)數(shù)器，針對GB 8368 -2005《一次性輸液器具》標(biāo)準(zhǔn)研制的微粒計(jì)數(shù)器，用于輸液器具、麻醉器具、藥包材等醫(yī)療器具中微粒污染試驗(yàn)和藥液過濾器濾除率試驗(yàn)。 符合USP788和2025年版《中國藥典》CP0903中規(guī)定的大小針劑、輸液、無菌粉末等不溶性微粒檢測，適用于帶顏色、黏度大、容易產(chǎn)生氣泡、微量、mRN

產(chǎn)品介紹: 顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀主要用來測試非常規(guī)樣品,如乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、易于產(chǎn)生氣泡干擾,帶顏色,黏度較大的樣品,還有一些特殊醫(yī)療器械用品的不溶性微粒檢測，同時(shí)也用于對采用光阻法檢測結(jié)果的復(fù)核，一個樣品25分鐘內(nèi)完成測試。

設(shè)備名稱：膜過濾法顆粒計(jì)數(shù)器 設(shè)備型號：ZMP930 檢測原理：顯微計(jì)數(shù)法/靜態(tài)圖像法 檢測范圍：200nm-3000um 產(chǎn)品特點(diǎn)：全自動掃描檢測 軟件符合各國法規(guī)要求 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)： 美國藥典 USP 787、USP 788、USP 789、USP729； 歐洲藥典 EP8.0；英國藥典 BP2013；日本藥典 JP16； 中國藥典 CP0903 2025版、2020版等。

顯微鏡法不溶性微粒儀 顯微計(jì)數(shù)法 不溶性微粒檢測儀廠家ZMP930產(chǎn)品適用于各種靜脈用注射劑，醫(yī)藥包材等不溶性微粒的檢測。產(chǎn)品主要構(gòu)成有顯微鏡主機(jī)，電動平臺，分析軟件，電腦等，配套耗材有過濾裝置，空白濾膜，格柵濾膜，無塵鑷子，除塵刷，烘干系統(tǒng)，抽濾泵，無塵培養(yǎng)皿等。軟件具有審計(jì)追蹤、權(quán)限分級、用戶分級設(shè)置等功能，

顯微鏡法不溶性微粒檢測儀ZMP930產(chǎn)品適用于各種靜脈用注射劑，醫(yī)藥包材等不溶性微粒的檢測按照中國藥典2025版 CP0903出具測試報(bào)告，軟件具有審計(jì)追蹤、權(quán)限分級、用戶分級設(shè)置等功能，軟件自動進(jìn)行掃描整個過濾膜。

不溶性微粒檢測儀ZMP930產(chǎn)品適用于各種靜脈用注射劑，醫(yī)藥包材等不溶性微粒的檢測。產(chǎn)品主要構(gòu)成有顯微鏡主機(jī)，電動平臺，分析軟件，電腦等，配套耗材有過濾裝置，空白濾膜，格柵濾膜，無塵鑷子，除塵刷，烘干系統(tǒng)，抽濾泵，無塵培養(yǎng)皿等

ZM-MIP 01Z中國藥典 顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀產(chǎn)品應(yīng)用：大輸液、小針劑不溶性微粒的檢測；特殊制劑蛋白溶液、乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、高粘度制劑、帶顏色制劑；眼用注射劑、疫苗等不溶性微粒檢測。藥用包材等不容性微粒檢測。*并高于 2020 版《中國藥典》的要求，內(nèi)置藥典、麻醉器具、輸液具檢測標(biāo)準(zhǔn)，可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無菌粉末，及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測。